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我怀孕已经有13周了，上次我去医院做产检了时候做了无创dna，检查结果显示为低风险，医生说这就可以排除几种染色体疾病，但是我看网上也有妈妈说检查的时候是低风险，最后生出来的孩子患有唐氏综合征，我有点担心，我想问问这种情况发生的概率有多大?
无创dna是低风险最后生出唐氏儿的概率非常低，风险在1%以下。无创DNA产前检测技术可以检测胎儿是否存在21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等染色体疾病，准确率高达95%以上。然而，无创DNA检测结果为低风险，并不能百分百排除唐氏儿的可能。虽然无创DNA的准确率非常高，但仍然属于筛查性质，存在一定的假阴性率。
随着医学技术的不断发展，无创DNA产前检测技术作为一种重要的筛查方法，已经广泛应用于临床。然而，许多孕妇在接受无创DNA检测后，对于结果为低风险的情况下，仍然担心自己最后生出唐氏儿。下面将列举一些降低生出唐氏儿风险的措施。
1、定期进行产前检查：孕妇应定期进行产前检查，包括B超、胎心监护等，以监测胎儿的生长发育情况。
2、保持健康的生活方式：孕妇应保持健康的生活方式，包括合理饮食、适量运动、避免吸烟和饮酒等，以降低胎儿患有染色体异常的风险。
3、避免高龄妊娠：高龄妊娠是导致胎儿患有染色体异常的重要因素之一。因此，孕妇应尽量避免高龄妊娠，以降低胎儿患有唐氏综合症等染色体异常的风险。
4、进行遗传咨询：如果孕妇有家族遗传病史或其他高危因素，应进行遗传咨询，以评估胎儿患有染色体异常的风险。
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